第三條  藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)和質(zhì)量管理。各級(jí)和人員職責(zé)應(yīng)明確，并配備數(shù)量的與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的具有業(yè)知識(shí)、生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)及能力的管理人員和技術(shù)人員。

　　第四條  企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)業(yè)大以上學(xué)歷，有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，對(duì)本規(guī)范的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　第五條  藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)業(yè)大以上學(xué)歷，有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有能力對(duì)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實(shí)際問(wèn)題作出正確的判斷和處理。

　　藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人不得互相兼任。

　　第六條  從事藥品生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗(yàn)的人員應(yīng)經(jīng)業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。

　　對(duì)從事高生物活性、高毒性、強(qiáng)污染性、高致敏性及有特殊要求的藥品生產(chǎn)操作和質(zhì)量檢驗(yàn)人員應(yīng)經(jīng)相應(yīng)業(yè)的技術(shù)培訓(xùn)。

　　第七條  對(duì)從事藥品生產(chǎn)的各級(jí)人員應(yīng)按本規(guī)范要求進(jìn)行培訓(xùn)和考核。